· GMP認(rèn)證：今年6月30日是..(2/24)
 ·湖南藥監(jiān)部門大力推進(jìn)GMP實(shí)施(12/8)
 ·關(guān)于全面監(jiān)督實(shí)施藥品GMP認(rèn)...(11/17)
 ·河北省藥品監(jiān)管局采取措施..(11/13)
 ·國(guó)家藥監(jiān)局要求各地全面監(jiān)督..(10/29)

 ·GMP：中小藥企的尖鋒時(shí)刻 (12/5)

 ·質(zhì)檢GMP認(rèn)證成動(dòng)物藥業(yè)通行證 (1/2)

 ·藥品生產(chǎn)企業(yè)須經(jīng)GMP認(rèn)證 (10/21)

 ·藥品GMP認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn) (9/30)

 ·企業(yè)實(shí)施GMP應(yīng)抓好的幾件工作 (9/29)

 ·GMP認(rèn)證工作內(nèi)容 (9/29)

 ·GMP與ISO9000有何區(qū)別?

 ·如何進(jìn)行中小企業(yè)的GMP改造? (9/28)

 ·關(guān)于執(zhí)行藥品GMP認(rèn)證辦法有關(guān)事宜.... (9/26)

 ·GMP認(rèn)證過(guò)程中的常見(jiàn)問(wèn)題 (9/29)

 ·藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP檢查提綱 (9/29)