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　GMP最初由美國坦普爾大學(xué)6名教授編寫制訂，1963年美國國會第一次頒布成為法令。 1967年WHO在出版的《國際藥典》(1967年版)的附錄中進(jìn)行了收載。 1969年第22屆世界衛(wèi)生大會，WHO建議各成員國的藥品生產(chǎn)采用GMP制度......　　　　　　　　　　　　查看詳細(xì)...

食品良好作業(yè)規(guī)范GMP概述

食品GMP認(rèn)證體系匯編

食品良好作業(yè)規(guī)范（GMP）推行方案1

食品良好作業(yè)規(guī)范（GMP）認(rèn)證體系推行委員會設(shè)置要點(diǎn)1

食品GMP認(rèn)證體系實(shí)施規(guī)章2

食品GMP認(rèn)證體系細(xì)部作業(yè)程序

食品GMP認(rèn)證體系查驗評定基準(zhǔn)

食品GMP認(rèn)證合約書及認(rèn)證書變更登載事項作業(yè)要點(diǎn)

優(yōu)級食品GMP認(rèn)證工廠獎勵要點(diǎn)

食品GMP認(rèn)證體系數(shù)據(jù)保密處理要點(diǎn)

食品GMP現(xiàn)場評核委員遴選作業(yè)要點(diǎn)

我國出口食品GMP的特點(diǎn)

保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范

保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范審查方法和評價準(zhǔn)則

膨化食品良好生產(chǎn)規(guī)范

美國FDA食品生產(chǎn)企業(yè)GMP（良好操作規(guī)范）法規(guī)

歐盟食品衛(wèi)生規(guī)范GMP要求

按GMP方式制定的和實(shí)施的食品制造標(biāo)準(zhǔn)，主要著眼于哪些

良好操作規(guī)范（GMP）——良好操作規(guī)范發(fā)展簡介

良好操作規(guī)范（GMP）——我國出口食品廠、庫衛(wèi)生要求

良好操作規(guī)范（GMP）——出口食品生產(chǎn)車間的衛(wèi)生要求

良好操作規(guī)范（GMP）——生產(chǎn)過程的衛(wèi)生控制

良好操作規(guī)范（GMP）——國外良好操作規(guī)范

良好操作規(guī)范（GMP）——CAC有關(guān)衛(wèi)生實(shí)施法規(guī)

良好操作規(guī)范（GMP）——?dú)W盟食品衛(wèi)生規(guī)范和要求

良好操作規(guī)范（GMP）——加拿大的基礎(chǔ)計劃

良好操作規(guī)范（GMP）——國內(nèi)外GMP所包含內(nèi)容的對比

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